Задайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.
Мы собрали отзывы реальных покупателей на независимых платформах
Ламивудин (Lamipure) — противовирусный лекарственный препарат, представленный компанией Aprazer Healthcare. Его применяют для длительного подавления определённых вирусных инфекций.
Действующее вещество — ламивудин, также обозначаемый сокращением 3TC. Он относится к нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы. Внутри клетки ламивудин превращается в активный трифосфат: эта молекула включается в создаваемую вирусную ДНК и прерывает её дальнейшее построение. В результате нарушается один из ключевых этапов размножения вируса.
В представленной форме одна таблетка содержит 150 мг ламивудина.
Основное направление применения таблеток — лечение ВИЧ-инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии. Использование ламивудина как единственного средства против ВИЧ способствует развитию лекарственной устойчивости, поэтому сочетание препаратов подбирает специалист.
Ламивудин также действует на вирус гепатита B. Однако лечение гепатита B имеет собственные правила выбора препаратов и дозирования; схему для ВИЧ нельзя автоматически переносить на изолированную HBV-инфекцию.
Терапевтическая задача ламивудина — ограничить образование новых вирусных копий. При ВИЧ-инфекции эффективная комбинация препаратов снижает вирусную нагрузку и создаёт условия для восстановления числа CD4-лимфоцитов — клеток, участвующих в защите организма от инфекций.
Такое лечение помогает сдерживать прогрессирование заболевания, но не удаляет ВИЧ из организма полностью. Достигнутое подавление вируса необходимо поддерживать непрерывной терапией.
Ламивудин быстро всасывается после приёма внутрь; максимальная концентрация в крови обычно достигается примерно через один час.
Ответ на антиретровирусную терапию оценивают по изменению вирусной нагрузки. Первый контроль обычно проводят через 4–8 недель после начала лечения. При эффективной схеме количество ВИЧ у многих пациентов снижается ниже порога определения стандартного анализа в течение 8–12 недель, хотя индивидуальные сроки различаются.
Препарат принимают перорально; приём возможен как с пищей, так и между приёмами пищи. После всасывания в пищеварительном тракте ламивудин поступает в кровь и затем проникает в клетки, где образуется его активная форма.
Ламивудин применяют у взрослых и детей, однако пригодность конкретных таблеток зависит от массы тела и возможности точно отмерить назначенную дозу. В детской практике могут потребоваться раствор или таблетки, допускающие деление на равные дозы.
Рецептурный препарат.
В упаковке 60 таблеток.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской; на поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета.
|
1 таб. |
|
|
ламивудин |
150 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 45 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 72 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 24 мг, повидон - 6 мг, магния стеарат - 3 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай II (серия 85) (спирт поливиниловый - 3.6 мг, макрогол - 1.818 мг, тальк - 1.332 мг, титана диоксид - 2.25 мг).
Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ.
Фармако-терапевтическая группа: Противовирусное [ВИЧ] средство.
Противовирусное средство, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы. Проникая в клетки, метаболизируется до 5-трифосфата, который ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ, что приводит к угнетению репликации вирусов. Активен в отношении штаммов, устойчивых к зидовудину, а при применении в комбинации с ним замедляет развитие устойчивости вирусов к зидовудину (у пациентов, ранее не леченных). Обладает более высоким, чем зидовудин, терапевтическим индексом in vitro (слабее, чем зидовудин, угнетает клетки-предшественники костного мозга, а также оказывает менее выраженное цитотоксическое действие на лимфоциты периферической крови, лимфоцитарные и моноцитарно-макрофагальные клеточные линии). Незначительно влияет на метаболизм клеточных дезоксинуклеотидов и содержание ДНК в митохондриях неповрежденных клеток.
Ламивудин высокоактивен в отношении вируса гепатита В (HBV) во всех исследованных линиях клеток и у всех экспериментально инфицированных животных.
Быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 80-88%. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после приема. Ламивудин проникает через ГЭБ, плацентарный барьер. Связывание с белками плазмы - 36%. Метаболизируется путем фосфорилирования с образованием 5-трифосфата. T1/2 - 5-7 ч. 68-71% выводится с мочой в неизмененном виде.
Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей (в составе комбинированной терапии с другими антиретровирусными препаратами).
Хронический вирусный гепатит В на фоне репликации HBV у пациентов в возрасте 16 лет и старше.
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Дозу и схему лечения устанавливают в зависимости от показаний.
Со стороны пищеварительной системы: боли и дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз. Возможно развитие аутоиммунного гепатита.
Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, головная боль.
Со стороны дыхательной системы: инфекции дыхательных путей.
Прочие: общее недомогание.
Повышенная чувствительность к ламивудину.
Несмотря на отсутствие прямых указаний на тератогенное действие и изменения репродуктивной функции, ламивудин следует применять при беременности только после тщательной оценки ожидаемой пользы и потенциального риска развития побочных эффектов.
При необходимости применения ламивудина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Коррекции режима дозирования у пациентов с нарушениями функции печени не требуется. Однако следует применять с осторожностью у больных с тяжелым циррозом печени, обусловленным вирусом гепатита В, учитывая риск обострения заболевания после отмены ламивудина.
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек. При КК менее 50 мл/мин необходима коррекция дозы.
Опыт применения ламивудина у детей младше 3 месяцев отсутствует. У детей с нарушениями функции почек рекомендуется коррекция режима дозирования в тех же пропорциях, как и у взрослых.
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек. При КК менее 50 мл/мин необходима коррекция дозы.
Учитывая, что ламивудин выводится почти исключительно почками, коррекции режима дозирования у пациентов с нарушениями функции печени не требуется. Однако следует применять с осторожностью у больных с тяжелым циррозом печени, обусловленным вирусом гепатита В, учитывая риск обострения заболевания после отмены ламивудина.
Ламивудин не применяют в комбинации с зидовудином при нейтропении (число нейтрофилов менее 750/мкл) или анемии (гемоглобин менее 7.5 г/дл или 4.65 ммоль/л).
При появлении болей в животе, тошноты, рвоты или повышении уровня ферментов поджелудочной железы в плазме крови ламивудин следует отменить и не возобновлять его применение до исключения диагноза панкреатита.
Применение ламивудина не предупреждает возможность заражения при половом контакте или через кровь.
В период лечения следует иметь в виду возможность развития вторичной инфекции.
Использование в педиатрии
Опыт применения ламивудина у детей в возрасте до 3 месяцев отсутствует. У детей с нарушениями функции почек рекомендуется коррекция режима дозирования в тех же пропорциях, как и у взрослых.
При одновременном применении ламивудин увеличивает длительность действия зидовудина на 13%, а его Cmax в плазме крови - на 28%. Зидовудин не влияет на фармакокинетику ламивудина.
Отмечен синергизм с зидовудином и другими противовирусными средствами, применяемыми при лечении инфекций, вызванных ВИЧ, в отношении репликации ВИЧ в культуре клеток.
При одновременном применении с диданозином, сульфаниламидами, залцитабином увеличивается риск развития панкреатита.
При одновременном применении с дапсоном, диданозином, изониазидом, ставудином, залцитабином увеличивается риск развития периферической невропатии.
Триметоприм повышает концентрацию ламивудина в плазме крови.
3 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 С. Хранить в недоступном для детей месте.
По рецепту.
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ламивудин
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Ламивудин
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Срок годности
Условия хранения
Условия продажи
Источники
г. Новосибирск, ул. Шевченко, 15
Заказывайте по телефону: +7 (383) 383-01-94
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером: