Товиаз 4 мг таблетки №28
Остались вопросы по Товиаз?
AI-АссистентЗадайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.
Отзывы об аптеке Астор-Мед
Мы собрали отзывы реальных покупателей на независимых платформах
Яндекс Карты
Yell.ru
Otzovik.com
VC.ru
Otzyvru.com
Pravda-klientov.ru
Firmap.ru
- Полное описание
- Инструкция
- Доставка
Название лекарственного средства
Товиаз (Toviaz) — урологический лекарственный препарат с контролируемым, пролонгированным высвобождением действующего вещества. Применяется для медикаментозного контроля симптомов гиперактивного мочевого пузыря у взрослых.
Активная молекула
Действующее вещество — фезотеродин, представленный в препарате в форме фезотеродина фумарата. После приема молекула быстро преобразуется ферментами организма в активный метаболит 5-гидроксиметилтолтеродин (5-HMT), который и обеспечивает основной фармакологический эффект.
Доступная дозировка
Одна таблетка содержит 4 мг фезотеродина фумарата, что соответствует приблизительно 3,1 мг фезотеродина.
Направление терапии
Препарат относится к средствам для лечения гиперактивного мочевого пузыря. Его назначают при сочетании таких проявлений, как внезапные трудно сдерживаемые позывы к мочеиспусканию, учащенное опорожнение мочевого пузыря и эпизоды ургентного недержания мочи.
Основной лечебный эффект
Активный метаболит фезотеродина блокирует преимущественно мускариновые холинорецепторы, участвующие в регуляции сокращений детрузора — мышечной стенки мочевого пузыря. Благодаря уменьшению чрезмерной холинергической стимуляции мочевой пузырь становится способен дольше удерживать мочу: снижается выраженность неотложных позывов, уменьшается частота мочеиспусканий и вероятность эпизодов ургентного недержания.
Действие Товиаза направлено прежде всего на контроль функциональных симптомов, а не на устранение всех возможных причин учащенного или болезненного мочеиспускания. Поэтому перед началом терапии врач должен исключить состояния, требующие другого подхода.
Предполагаемое время начала действия
После приема таблетки терапевтические концентрации активного метаболита формируются уже после первой дозы, а максимальная концентрация в плазме обычно достигается приблизительно через 5 часов. Однако уменьшение симптомов гиперактивного мочевого пузыря развивается постепенно. Полный терапевтический ответ в клинических исследованиях наблюдался преимущественно в промежутке от 2 до 8 недель регулярного лечения, поэтому результат оценивают не только по первым дням приема.
Способ поступления препарата в организм
Товиаз принимается перорально. Таблетка имеет систему пролонгированного высвобождения, поэтому действующее вещество поступает из нее постепенно. Препарат может приниматься независимо от приема пищи.
Возрастная категория пациентов
Лекарственное средство предназначено для взрослых пациентов, включая людей пожилого возраста.
Условия приобретения
Рецептурный препарат.
Количество препарата в упаковке
В упаковке находится 28 таблеток.
При каких симптомах и болезнях применяют?
Гиперактивность мочевого пузыряИнструкция по применению Товиаз 4 мг таблетки №28
Состав
1 таб. содержит активное вещество - фезотеродин 4 мг.
Дополнительные компоненты: ксилитол 36,0 мг; целлактоза-100 121,5 мг; гипромеллоза (метоцел К 100) 70,0 мг; гипромеллоза (метоцел К4М) 70,0 мг; глицерил дибегенат / глицерил трибегенат 10,0 мг; тальк 8,5 мг; пленочная оболочка: Опадрай® светло-голубой (II 85G20426) 15,0 мг (содержит: поливиниловый спирт 44,0%, титана диоксид 19,86%, макрогол-3350 12,35%, тальк 20,0%, лецитин соевый 3,5%, индигокармин алюминиевый лак 0,29%).
Форма выпуска
Таблетки с пролонг высвобождением покрыт. плен. об.
Фармакологическое действие
Конкурентный ингибитор м-холинорецепторов. После приема внутрь фезотеродин быстро и интенсивно гидролизуется при участии неспецифических эстераз с образованием активного метаболита 5-гидроксиметил толтеродина, который определяет м-холинолитическую активность фезотеродина.
Активация постганглионарных парасимпатических м-холинорецепторов гладких мышц мочевого пузыря индуцирует сокращение детрузора.
Фезотеродин ингибирует указанные рецепторы в мочевом пузыре, что, как предполагается, что приводит к развитию соответствующих фармакологических эффектов.
Показано, что клиническое применение фезотеродина увеличивает объем мочевого пузыря к моменту первого сокращения детрузора и увеличивает емкость мочевого пузыря. Эти эффекты усиливаются пропорционально увеличению дозы.
Показания
Лечение гиперактивного мочевого пузыря при наличии симптомов острого недержания мочи с необходимостью срочного и частого мочеиспускания.
Противопоказания
Задержка мочи, задержка эвакуации пищи из желудка, неконтролируемая закрытоугольная глаукома, повышенная чувствительность к фезотеродину.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, повышение активности АЛТ и АСТ; в единичных случаях – синдром раздраженного кишечника.
Со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевых путей, дизурия, задержка мочи.
Со стороны дыхательной системы: кашель, сухость глотки.
Со стороны органа зрения: сухость глаз, затуманенное зрение.
Со стороны костно-мышечной системы: боли в спине.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: кожная сыпь, зуд.
Аллергические реакции: ангионевротический отек с обструкцией дыхательных путей, отек лица, крапивница.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: пальпитация; в единичных случаях – пролонгирование интервала QTcна ЭКГ.
Общие реакции: периферические отеки.
Взаимодействие
При одновременном применении фезотеродина с другими м-холиноблокаторами, которые вызывают сухость во рту, запоры, задержку мочи и другие антихолинергические эффекты, возможно повышение частоты и/или тяжести таких эффектов. Антихолинергические средства способны нарушать абсорбцию при одновременном применении с некоторыми препаратами в связи с антихолинергическим действием на моторику ЖКТ.
Фезотеродин в дозах более 4 мг не рекомендуется применять у пациентов, получающих сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол, итраконазол и кларитромицин. При одновременном применении кетоконазола и фезотеродина происходит увеличение Cmax и AUC 5-гидроксиметил толтеродина, активного метаболита фезотеродина, почти в 2 раза.
Умеренные ингибиторы CYP3A4 не оказывают клинически значимого эффекта на фармакокинетику фезотеродина. При одновременном применении с умеренными ингибиторами CYP3A4 (например, эритромицином, флуконазолом, дилтиаземом, верапамилом и грейпфрутовым соком) коррекция дозы не требуется.
При одновременном применении фезотеродина в дозе 8 мг и индуктора CYP3A4 рифампина в дозе 600 мг 1 раз/сут Cmax и AUC активного метаболита фезотеродина уменьшается приблизительно на 70% и 75% соответственно, при этом T1/2 активного метаболита не меняется.
У лиц с пониженным CYP2D6-метаболизмом при максимальном ингибировании CYP2D6 Cmax и AUC активного метаболита фезотеродина увеличивается в 1.7 и 2 раза соответственно. При одновременном применении с ингибиторами CYP2D6 коррекция дозы не требуется.
Как принимать, курс приема и дозировка
Принимают внутрь.
Рекомендуемая начальная доза составляет 4 мг 1 раз/сут. В зависимости от эффективности и переносимости дозу можно увеличить до 8 мг 1 раз/сут.
Не следует превышать дозу 4у мг/сут у пациентов с нарушением функции почек при КК < 30 мл/мин; у пациентов, получающих сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол, итраконазол и кларитромицин.
Не рекомендуется применять фезотеродин у пациентов с нарушением функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью).
Специальные указания
При развитии ангионевротического отека фезотеродин следует отменить и немедленно начать соответствующую терапию. В некоторых случаях ангионевротический отек развивается после первой дозы.
С осторожностью следует применять фезотеродин у пациентов с клинически значимым сужением выхода из мочевого пузыря, т.к. существует риск задержки мочи; у пациентов с уменьшением моторики ЖКТ (например, при тяжелом запоре); у пациентов, получающих лечение по поводу закрытоугольной глаукомы, и только в случаях, когда ожидаемая польза терапии превышает возможный риск; у пациентов с миастенией.
Следует контролировать состояние пациентов для выявления симптомов антихолинергических эффектов со стороны ЦНС, особенно в начале лечения и после увеличения дозы. При развитии подобных эффектов можно уменьшить дозу или отменить фезотеродин.
Не рекомендуется применять фезотеродин у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, т.к. у данной категории пациентов фезотеродин не изучен.
Не рекомендуется применять фезотеродин в дозе более 4 мг у пациентов, получающих сильные ингибиторы CYP3A4 (в т.ч. кетоконазол, итраконазол, кларитромицин).
При одновременном применении с умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 (например, с эритромицином, флуконазолом, дилтиаземом, верапамилом и грейпфрутовым соком) коррекция дозы фезотеродина не требуется.
Влияние слабых ингибиторов изофермента CYP3A4 (например, циметидина) в клинических исследованиях не изучалось, однако следует ожидать некоторого фармакокинетического взаимодействия, хотя и менее выраженного, чем при применении с умеренными ингибиторами CYP3A4.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациентам, у которых после приема фезотеродина возникает головная боль, головокружение или сонливость следует воздержаться от вождения транспортных средств и других потенциально опасных видов деятельности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре до 25 С.
Состав
Форма выпуска
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Побочные действия
Взаимодействие
Как принимать, курс приема и дозировка
Специальные указания
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Источники
- Официальная инструкция от производителя
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
г. Новосибирск, ул. Шевченко, 15
Заказывайте по телефону: +7 (383) 383-01-94
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером:
