Задайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.
Мы собрали отзывы реальных покупателей на независимых платформах
Сомазина – инъекционная форма неврологического препарата на основе цитиколина.
Действующее вещество — цитиколин (Citicoline), представленный в лекарственной форме в виде натриевой соли. Цитиколин относится к соединениям, участвующим в биохимических процессах образования структурных фосфолипидов клеточных мембран, в том числе мембран нервных клеток.
Одна ампула объемом 4 мл содержит 1000 мг цитиколина, что соответствует концентрации 250 мг/мл.
Сомазина относится к лекарственным средствам, применяемым в неврологии, и входит в фармакотерапевтическую группу психостимулирующих и ноотропных препаратов. В рамках зарегистрированных показаний цитиколин используется при неврологических и когнитивных нарушениях, связанных с острыми и подострыми последствиями нарушения мозгового кровообращения, а также с черепно-мозговой травмой.
Фармакологическое действие цитиколина связано прежде всего с поддержанием структурной целостности и функциональной активности мембран нейронов. Вещество участвует в процессах синтеза мембранных фосфолипидов, что важно для нормальной работы ионных транспортных систем, мембранных рецепторов и механизмов передачи нервного сигнала. В официальной характеристике препарата также описываются мембраностабилизирующие свойства цитиколина и его влияние на энергетические и нейромедиаторные процессы в нервной ткани.
При внутривенном введении лекарственное вещество поступает непосредственно в системный кровоток, поэтому этап всасывания из тканей отсутствует. После внутримышечной инъекции цитиколин всасывается из места введения; официальные фармакокинетические данные указывают на хорошее поступление вещества в организм при обоих парентеральных способах применения.
Раствор предназначен преимущественно для парентерального введения: внутримышечно либо внутривенно. Внутривенное введение может выполняться медленно или посредством капельной инфузии; выбор способа определяется медицинским специалистом в зависимости от клинической ситуации.
Инъекционную форму не следует использовать самостоятельно без назначения и соответствующей техники введения.
Основная категория применения — взрослые пациенты, включая людей пожилого возраста.
Рецептурный лекарственный препарат.
В упаковке находится 5 ампул в контурной ячейковой упаковке.
Действующее вещество: 1 ампула (4 мл) раствора содержит цитиколина (в форме натриевой соли) 500 мг или 1000 мг.
Вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная концентрированная, или натрия гидроксиддля корректировки рН, вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Психостимулирующие и ноотропные средства.
- Инсульт в острой фазе и его неврологические последствия.
- Черепно-мозговая травма и ее неврологические осложнения.
- Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных церебральных расстройств.
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.
Препарат применяют для внутривенного или внутримышечного введения, внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 3 - 5 минут в зависимости от назначенной дозы) или внутривенно капельно (40 - 60 капель в минуту).
Рекомендованная доза для взрослых – 500 - 2000 мг в сутки в зависимости от тяжести состояния больного.
Максимальная суточная доза – 2000 мг.
При острых и неотложных состояниях максимальный терапевтический эффект достигается приназначении препарата в первые 24 часа.
Рекомендуемый срок лечения, при котором отмечают максимальный терапевтический эффект, составляет 12 недель.
Для пациентов пожилого возраста корректировать дозу не требуется.
Препарат совместим со всеми внутривенными изотоническими растворами, а также с гипертоническими растворами глюкозы. Данный раствор предназначен для разового применения. Раствор необходимо ввести сразу же после раскрытия ампулы. Неиспользованный раствор следует уничтожить.
При необходимости лечение продолжают препаратом в форме раствора для перорального применения.
Очень редко (<1/10 000) (включая сообщения пациентов).
Со стороны центральной и периферической нервной системы сильная головная боль, вертиго, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы артериальная гипертензия, артериальная гипотензия.
Со стороны дыхательной системы одышка.
Со стороны пищеварительной системы тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожи гиперемия, аллергическое высыпание, экзантема, пурпура, крапивница.
Общие реакции озноб, отек.
Не известна. Учитывая низкую токсичность препарата, вероятность отравления низкая, даже при случайном превышении терапевтических доз.
Достаточные данные о применении цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Применять препарат в период беременности или кормления грудью можно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребёнка.
Данные о проникновении цитиколина в грудное молоко отсутствуют.
Нет достаточных данных относительно применения препарата у детей, поэтому назначение возможно только по рекомендации врача.
В случае персистирующего внутричерепного кровотечения препарат рекомендуется вводить в виде очень медленной внутривенной инфузии (30 капель в минуту) и не превышать суточную дозу 1000 мг.
Цитиколин не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.
Не следует применять препарат одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат.
Усиливает эффект леводопы.
Фармакодинамика
Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждено данными магниторезонансной спектроскопии. Цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов как ионные насосы и рецепторы, без регуляции которых невозможно нормальное проведение нервных импульсов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов, цитиколин проявляет противоотечные свойства, способствующие реабсорбции отека мозга.
Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион. Цитиколин сохраняет нейронный запас энергии, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.
Экспериментально доказано, что цитиколин также проявляет профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.
Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно увеличивает показатели функционального выздоровления у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения, что совпадает с замедлением роста ишемического поражения головного мозга по данным нейровизуализации.
У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.
Цитиколин улучшает уровень внимания и сознания, способствует уменьшению проявлений амнезии, когнитивные и неврологические расстройства, связанные с ишемией головного мозга.
Фармакокинетика
Цитиколин хорошо абсорбируется после перорального, внутримышечного и внутривенного введения. Уровень холина в плазме крови значительно увеличивается после введения вышеупомянутыми путями.
Абсорбция после перорального введения практически полная, и биодоступность практически такая же, как и при внутривенном применении. В зависимости от пути введения, препарат метаболизируется в кишечнике, печени до холина и цитидина.
После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, участвуя в построении фракции фосфолипидов.
Только небольшое количество дозы обнаруживается в моче и фекалиях (менее 3%). Примерно 12% дозы выводится с СО2, который выдыхается.
В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза – примерно 36 часов, в которой скорость выведения быстро уменьшается, и вторая фаза, в которой скорость выведения уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения СО2, который выдыхается, быстро уменьшается примерно через 15 часов, затем она снижается гораздо медленнее.
3 года.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
По рецепту.
Состав
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные реакции
Передозировка
Применение в период беременности или кормления грудью
Дети
Особенности применения
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Взаимодействия с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Фармакологические свойства
Срок годности
Условия хранения
Категория отпуска
Источники
г. Новосибирск, ул. Шевченко, 15
Заказывайте по телефону: +7 (383) 383-01-94
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером: