- Каталог
- Неврология
- Глиалия (сироп) детям лекарство :: Глиалия 700 (700+70мг в 10мл) фл. 200мл
Глиалия (сироп) детям лекарство :: Глиалия 700 (700+70мг в 10мл) фл. 200мл
Другие формы выпуска
- В упаковке: 60 таблеток
- Форма выпуска: Таблетки
- Производитель: Epitech Group
- Действующее вещество: Пальмитоилэтаноламид и лютеолин
- Срок годности: до 05.2028
- Доставим: Завтра
- В упаковке: 20 саше
- Форма выпуска: Саше
- Производитель: Epitech Group
- Действующее вещество: Пальмитоилэтаноламид и лютеолин
- Срок годности: до 03.2028
- Доставим: Завтра
- Полное описание
- Инструкция
- Доставка
Название лекарственного средства
Глиалия (Glìalia). Производитель — итальянская компания Epitech Group S.p.A.
Активная молекула
Формула содержит две биологически активные субстанции: пальмитоилэтаноламид (PEA) и лютеолин. Они представлены в виде совместно ультрамикронизированного комплекса PEALUT® с соотношением компонентов 10:1.
Доступная дозировка
В 10 мл суспензии содержится:
- пальмитоилэтаноламид — 700 мг;
- лютеолин — 70 мг.
Таким образом, одна отмеренная порция содержит 770 мг комплекса активных компонентов. Дозу необходимо измерять комплектной десятимиллилитровой шприц-дозатором.
Направление терапии
Продукт относится к средствам специализированной нутритивной поддержки в неврологии. Он предназначен для диетического сопровождения пациентов с состояниями, при которых патологически усиливается воспалительная реактивность клеток центральной нервной системы — прежде всего микроглии и астроцитов.
Глиалия может включаться врачом в комплексную программу ведения неврологических нарушений, связанных с нейровоспалительными и нейродегенеративными процессами.
Основной лечебный эффект
Комплекс PEALUT рассчитан на мягкую биологическую модуляцию избыточной клеточной реакции в нервной ткани. Пальмитоилэтаноламид участвует в регуляции образования провоспалительных посредников, а лютеолин помогает ограничивать окислительный стресс, возникающий при чрезмерном накоплении активных форм кислорода.
Ожидаемый результат заключается не в прямом подавлении симптомов, как при использовании обезболивающего или седативного препарата, а в поддержке механизмов, контролирующих нейровоспалительную активность.
Предполагаемое время начала действия
Изменения обычно рассматривают в динамике курса: для продукта указываются циклы продолжительностью 20–30 дней, при необходимости повторяемые по решению врача. Отсутствие быстрого улучшения не является основанием самостоятельно увеличивать принимаемый объем.
Способ поступления препарата в организм
Суспензию принимают через рот. Перед каждым использованием флакон необходимо энергично встряхивать, поскольку мелкодисперсные частицы могут постепенно оседать. Отмеренную порцию можно проглотить непосредственно из шприца-дозатора либо смешать с небольшим количеством жидкости.
Форма также допускает введение через назогастральный зонд или гастростому, однако такую процедуру должен контролировать медицинский специалист.
Возрастная категория пациентов
Основная целевая категория — взрослые пациенты, которым специализированное питание рекомендовал врач. В детском и подростковом возрасте возможность использования, объем порции и продолжительность курса должны определяться педиатром или детским неврологом индивидуально.
Условия приобретения
Глиалия не является рецептурным лекарственным средством и обычно отпускается без рецепта.
Количество препарата в упаковке
В картонной пачке находится один флакон с 200 мл пероральной суспензии и мерный шприц вместимостью 10 мл.
При каких симптомах и болезнях применяют?
Инструкция по применению Глиалия (сироп) детям лекарство :: Глиалия 700 (700+70мг в 10мл) фл. 200мл
Полный состав лекарственного средства
Каждые 10 мл суспензии содержат комплекс PEALUT®, состоящий из 700 мг пальмитоилэтаноламида и 70 мг лютеолина. Компоненты представлены в соультрамикронизированной форме с размером частиц приблизительно 0,8–6,0 мкм и соотношением PEA к лютеолину 10:1. Следовательно, в 1 мл находится около 70 мг пальмитоилэтаноламида и 7 мг лютеолина.
Полный перечень ингредиентов: вода, кукурузный декстрин, соультрамикронизированный комплекс пальмитоилэтаноламида и лютеолина; стабилизаторы — микрокристаллическая целлюлоза E460(i) и натриевая карбоксиметилцеллюлоза E466; эмульгатор — полисорбат 80 E433; консерванты — сорбат калия E202 и бензойная кислота E210; регулятор кислотности — лимонная кислота E330.
Фармакологические свойства активного вещества
Пальмитоилэтаноламид, или PEA, представляет собой эндогенное липидное соединение из группы N-ацилэтаноламинов. Оно синтезируется в тканях человека в ответ на повреждение и участвует в местной регуляции воспалительной и болевой чувствительности. Предполагается, что PEA преимущественно активирует ядерные рецепторы PPAR-α, ограничивает чрезмерную активность тучных клеток и глии, а также косвенно влияет на эндоканнабиноидную систему и каналы TRPV1.
Лютеолин относится к растительным флавонам. В экспериментальных моделях он проявляет антиоксидантные свойства, влияет на образование провоспалительных медиаторов и помогает ограничивать повреждение клеток активными формами кислорода. Сочетание PEA с лютеолином исследуется как способ одновременного воздействия на нейровоспалительную и окислительную составляющие повреждения нервной ткани.
Соультрамикронизация уменьшает размер частиц и увеличивает площадь их контакта с жидкой средой пищеварительного тракта. Это технологически облегчает диспергирование плохо растворимого PEA, однако само по себе не доказывает эффективность продукта при каждом заболевании нервной системы.
Ситуации, в которых лекарство может быть назначено
Glialia предназначена для диетологического сопровождения состояний, при которых предполагается патологическая активация микроглии и астроцитов с риском последующего повреждения нейронов.
В клинической практике комплекс PEA–лютеолин может рассматриваться как дополнительный компонент программ восстановления после ишемических и травматических поражений головного мозга, а также при отдельных заболеваниях, сопровождающихся когнитивным снижением или нейродегенеративным процессом.
Условия, исключающие применение
Средство нельзя принимать при установленной гиперчувствительности к любому ингредиенту средства.
Glialia не является полноценным рационом и не может служить единственным источником питания. Суспензию нельзя вводить внутривенно, внутримышечно или иным инъекционным путем.
Факторы, требующие дополнительной осторожности
Отдельное врачебное решение необходимо детям, пациентам с тяжелыми заболеваниями печени или почек, выраженными нарушениями пищеварения, множественными аллергическими реакциями и людям, одновременно получающим большое количество лекарств.
Суспензию следует держать вне доступа детей младше трех лет.
При зондовом питании необходимо заранее проверить совместимость продукта с используемой системой.
Подбор дозировки
Ориентировочная схема — по 10 мл один или два раза в сутки. Это соответствует суточному поступлению 700–1400 мг PEA и 70–140 мг лютеолина. Врач вправе изменить режим с учетом диагноза, переносимости, способа питания и сопутствующей терапии.
Перед каждым отмериванием флакон необходимо энергично встряхнуть, поскольку активные частицы распределены в суспензии и при хранении могут оседать. Затем дозирующий шприц вводят в отверстие адаптера, флакон переворачивают и набирают назначенные 10 мл; после возвращения флакона в вертикальное положение шприц аккуратно извлекают.
Суспензию медленно вводят из шприца в полость рта. Ее разрешается смешивать с небольшим количеством другой жидкости, однако сведения об обязательной связи приема с пищей производитель не приводит. После использования шприц промывают теплой водой и полностью высушивают.
Продолжительность терапевтического курса
Стандартный рекомендованный цикл составляет 20–30 дней. При наличии медицинских оснований курс может быть повторен, но необходимость продолжения оценивают по динамике симптомов, переносимости и результатам наблюдения.
Нежелательные проявления различной степени тяжести
Для Glialia нет побочных реакций с установленной частотой. Клинические исследования PEA и комбинации PEA–лютеолин в целом указывают на хорошую переносимость.
К возможным легким проявлениям относятся тошнота, неприятные ощущения в животе, изменение стула. Их связь непосредственно с продуктом не всегда доказана.
Лекарственные комбинации
В информации производителя клинически подтвержденные взаимодействия Glialia с лекарствами не перечислены.
Беременность и кормление грудью
Итальянская маркировка прямо указывает, что применение Glialia во время беременности не рекомендуется. Надежных контролируемых исследований всей соультрамикронизированной комбинации у беременных женщин недостаточно.
Достоверных данных о проникновении PEA, лютеолина или их метаболитов в грудное молоко и воздействии на младенца нет. Поэтому самостоятельное применение при грудном вскармливании не рекомендуется.
Если продукт рассматривается как необходимая часть медицинского питания, врач должен сопоставить предполагаемую пользу для матери с неопределенностью для ребенка. Решение о временном прекращении кормления или отказе от продукта принимается индивидуально.
Поведение при ошибке в дозировании
При пропуске приема не следует употреблять двойной объем. Пропущенную порцию можно принять после того, как пациент о ней вспомнил, но если уже приблизилось время следующего приема, безопаснее вернуться к обычному расписанию.
Специальный токсический порог и антидот для Glialia не установлены. После случайного приема избыточного количества следует прекратить дальнейшее использование, записать примерный объем и время приема, а затем обратиться к врачу.
Требования к хранению и срок использования
Закрытый флакон хранят при комнатной температуре. Срок годности неповрежденной упаковки составляет 36 месяцев от даты изготовления, однако определяющей всегда остается дата, напечатанная на конкретном флаконе или коробке.
Емкость нужно плотно закрывать после каждого применения и оберегать от чрезмерного нагревания. Держать продукт и дозирующий шприц следует в месте, недоступном для маленьких детей.
Полный состав лекарственного средства
Фармакологические свойства активного вещества
Ситуации, в которых лекарство может быть назначено
Условия, исключающие применение
Факторы, требующие дополнительной осторожности
Подбор дозировки
Продолжительность терапевтического курса
Нежелательные проявления различной степени тяжести
Лекарственные комбинации
Беременность и кормление грудью
Поведение при ошибке в дозировании
Требования к хранению и срок использования
АНАЛОГИ
Источники
- Официальная инструкция от производителя
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
г. Новосибирск, ул. Шевченко, 15
Заказывайте по телефону: +7 (383) 383-01-94
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером:
