Задайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.
Мы собрали отзывы реальных покупателей на независимых платформах
Авамис (Avamys) – дозированная суспензия для местного применения в полости носа, относящаяся к группе интраназальных глюкокортикостероидов. Препарат предназначен для контроля проявлений аллергического ринита.
Действующее вещество — флутиказона фуроат (fluticasone furoate), синтетический кортикостероид с выраженной противовоспалительной активностью. После нанесения на слизистую носа молекула взаимодействует с глюкокортикоидными рецепторами и подавляет образование ряда веществ, поддерживающих аллергическое воспаление, благодаря чему уменьшаются отек, раздражение и избыточная секреция слизистой.
Одно полностью выполненное распыление доставляет 27,5 мкг флутиказона фуроата. Представленная упаковка содержит флакон, рассчитанный на 120 дозированных распылений.
Авамис применяется в аллергологии и оториноларингологии для лечения симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита. Терапия направлена на уменьшение заложенности носа, водянистых выделений, приступов чихания и зуда; при аллергическом рините препарат также способен способствовать ослаблению сопутствующих глазных проявлений, например слезотечения и раздражения.
Ключевое действие Авамиса — локальное подавление аллергического воспаления слизистой оболочки носа. В отличие от сосудосуживающих капель, средство не просто временно изменяет тонус сосудов: оно воздействует непосредственно на воспалительную реакцию, лежащую в основе аллергического ринита. При регулярном применении уменьшаются отечность слизистой, гиперреактивность носовых ходов и образование секрета, благодаря чему постепенно восстанавливается более свободное носовое дыхание.
Первые клинически заметные изменения могут появляться приблизительно через 8 часов после первого применения. При этом максимальный терапевтический результат развивается не мгновенно: некоторым пациентам требуется несколько дней последовательного ежедневного использования, поэтому Авамис не следует оценивать как средство для моментального устранения заложенности носа.
Препарат вводят интраназально — путем дозированного распыления в носовые ходы. Основная часть фармакологического действия реализуется непосредственно в слизистой оболочке носа, поэтому средство используется как местная противовоспалительная терапия.
Авамис предназначен для взрослых, подростков и детей с 6-летнего возраста.
Авамис относится к рецептурным лекарственным средствам.
Данная товарная форма содержит 1 флакон с дозирующим распылительным устройством на 120 впрыскиваний.
1 доза спрея назального содержит:
Активное вещество: флутиказона фуроат (микронизированный) - 27,5 мкг.
Вспомогательные вещества:
Спрей назальный дозированный
Флутиказона фуроат - синтетический трифторированный ГКС с высокой аффинностью к глюкокортикоидным рецепторам, обладает выраженным противовоспалительным действием.
Взрослые и подростки (в возрасте от 12 лет и старше)
Дети (в возрасте от 2 до 11 лет)
— лечение назальных симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита.
С осторожностью: следует применять препарат у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, т.к. фармакокинетика флутиказона фуроата может изменяться.
Определение частоты побочных реакций:
Со стороны дыхательной системы: очень часто - носовое кровотечение.
У взрослых и подростков случаи носового кровотечения отмечались чаще при длительном применении (более 6 недель), чем при коротком курсе (до 6 недель). В исследованиях у детей при продолжительности терапии до 12 недель количество случаев носовых кровотечений было сходным в группе флутиказона фуроата и плацебо. Часто - изъязвление слизистой оболочки полости носа.
Аллергические реакции: сыпь, крапивница, отек Квинке, анафилаксия.
Флутиказона фуроат быстро метаболизируется в печени при участии изофермента CYP3A4.
В исследовании лекарственного взаимодействия флутиказона фуроата и ингибитора CYP3A4 кетоконазола наблюдалось больше случаев определения плазменной концентрации флутиказона фуроата, значения которой были выше пороговых, в группе пациентов, получавших кетоконазол (6 из 20 пациентов), по сравнению с плацебо (1 из 20 пациентов). Это небольшое увеличение не приводит к статистически значимому различию содержания кортизола в плазме в течение 24 ч между двумя группами.
На основании теоретических данных не предполагается какое-либо лекарственное взаимодействие флутиказона фуроата при интраназальном применении с другими лекарственными средствами, которые метаболизируются при участии изоферментов системы цитохрома Р450. Поэтому клинические исследования для изучения взаимодействия флутиказона фуроата и других лекарственных средств не проводились.
На основании данных, полученных в исследовании с другим ГКС, которое также подвергается CYP3А4-опосредованному метаболизму, а также на основании литературных данных, касающихся других ГКС, которые подвергаются CYP3A4-опосредованному метаболизму, не рекомендуется совместное назначение препарата Авамис с ритонавиром из-за потенциального риска повышения системной экспозиции флутиказона фуроата.
Препарат применяют интраназально.
Для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо придерживаться регулярной схемы применения. Начало действия может наблюдаться в течение 8 ч после первого введения. Для достижения максимального эффекта может потребоваться несколько дней. Следует тщательно разъяснить пациенту причину отсутствия немедленного эффекта.
Для симптоматического лечения сезонного и круглогодичного аллергического ринита.
Взрослым и подросткам в возрасте от 12 лет и старше: рекомендуемая начальная доза - по 55 мкг (2 распыления) в каждую ноздрю 1 раз/сут (110 мкг/сут). При достижении адекватного контроля симптомов снижение дозы до 27.5 мкг (1 распыление) в каждую ноздрю 1 раз/сут (55 мкг/сут) может быть эффективным для поддерживающего лечения.
Детям в возрасте от 2 до 11 лет: рекомендуемая начальная доза - по 27.5 мкг (1 распыление) в каждую ноздрю 1 раз/сут (55 мкг/сут).
При отсутствии желаемого эффекта при дозе 27.5 мкг (1 распыление) в каждую ноздрю 1 раз/сут возможно повышение дозы до 55 мкг (2 распыления) в каждую ноздрю 1 раз/сут (110 мкг/сут). При достижении адекватного контроля симптомов рекомендуется снизить дозу до 27.5 мкг (1 распыление) в каждую ноздрю 1 раз/сут (55 мкг/сут).
Недостаточно данных для рекомендации применения флутиказона фуроата интраназально для лечения сезонного и круглогодичного аллергических ринитов у детей в возрасте младше 2 лет.
Пациентам пожилого возраста: коррекции дозы не требуется.
Пациентам с нарушением функции почек: коррекция дозы не требуется.
У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени: коррекция дозы не требуется. Нет данных о применении у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.
Правила использования и обращения с препаратом
Индикаторное окно в пластиковой упаковке позволяет контролировать уровень препарата во флаконе. Во флаконах на 30 или 60 доз уровень препарата будет виден сразу, а во флаконах на 120 доз начальный уровень препарата находится выше верхней границы смотрового окна. Чтобы проверить уровень препарата во флаконе, необходимо посмотреть его на свет. Уровень будет виден в смотровое окно.
Подготовку к применению следует проводить при использовании спрея в первый раз, а также, если флакон был оставлен открытым. Правильная подготовка к применению обеспечит впрыскивание необходимой дозы препарата.
Применение назального спрея
Симптомы: в исследовании биодоступности препарата интраназально применялись дозы в 24 раза выше рекомендованной дозы для взрослых в течение более 3 дней, при этом нежелательных системных реакций не наблюдалось.
Лечение: маловероятно, что острая передозировка потребует другого лечения, кроме медицинского наблюдения.
Флутиказона фуроат подвергается метаболизму при "первом прохождении" через печень при участии изофермента CYP3A4. Поэтому у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени фармакокинетика флутиказона фуроата может изменяться.
Применение при нарушениях функции печени: упациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени коррекция дозы не требуется. Нет данных о применении у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек: коррекция дозы не требуется.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Основываясь на фармакологических свойствах флутиказона фуроата и других ГКС для местного применения, влияние на способность к управлению автотранспортом или другими механизмами не предполагается.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С; не охлаждать, не замораживать.
3 года.
По рецепту.
Состав
Форма выпуска
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Побочные действия
Взаимодействие
Как принимать, курс приема и дозировка
Передозировка
Специальные указания
Условия хранения
Срок годности
Условия отпуска из аптек
Источники
г. Новосибирск, ул. Шевченко, 15
Заказывайте по телефону: +7 (383) 383-01-94
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером: